В Белгородской области семьи со взрослыми детьми в возрасте от 18 до 23 лет, с редкими генетическими заболеваниями — фенилкетонурией и целиакией будут получать выплаты в размере 15 тыс. рублей. Соответствующие изменения внесены в статью 94 Социального кодекса региона, рассказал спикер Белгородской областной Думы Юрий Клепиков.
Выплаты будут ежемесячными и начнут поступать семьям с 1 июля 2024 года. Как пояснил Клепиков, документ разработан, в том числе, на основе обращений жителей региона, поступивших в ходе личных приемов граждан.
Так, в Социальном кодексе региона закрепляется право на ежемесячную выплату в размере 15 тыс. рублей семьям с детьми, страдающими фенилкетонурией или целиакией, до достижения молодыми людьми 23 лет, при условии, что они учатся очно. Сейчас в регионе такая мера поддержки действует для семей с несовершеннолетними (до 18 лет включительно) детьми, страдающих указанными заболеваниями. Выплаты предназначены для приобретения специального питания, которое жизненно необходимо людям с такими редкими генетическими заболеваниями, добавил спикер.
«Стоимость продуктов лечебного питания для страдающих фенилкетонурией или целиакией — примерно 15 тыс. рублей в месяц. Мы понимаем, что если в семье взрослый ребенок, но он еще учится и пока не имеет возможности самостоятельно зарабатывать, основная финансовая нагрузка ложится на родителей. Поэтому выплаты из областного бюджета могут стать для семей весомым подспорьем в решении вопроса», — отметил Клепиков.
На данный момент в регионе проживают 11 молодых людей в возрасте от 18 до 23 лет с диагнозом «фенилкетонурия». Ребят в этой же возрастной группе, страдающих целиакией, нет.
